Regiospezifische Synthese von 2‐Phenyl‐pyrano[3,4‐b]pyranonen (Oxaflavon‐Derivaten) mit Tetrahydro‐3‐pyranon
- 1 January 1985
- journal article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 318 (3) , 207-209
- https://doi.org/10.1002/ardp.19853180304
Abstract
Tetrahydro‐3‐pyranon (5) reagiert unter definierten Bedingungen mit Trimethylsilylchlorid regiospezifisch zum Enolether 6. Nach Spaltung mit Methyllithium und Reaktion mit Zimtsäurechlorid entsteht daraus das 4‐Cinnamoylpyranon 8. Protonenkatalysierter Ringschluß und DDQ‐Dehydrierung liefern die Pyrano[3,4‐b]pyranone 9 bzw. 10.Keywords
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- Tetrahydro-3-pyranon als Baustein zur Pyrano[3,2-b]pyran-SyntheseArchiv der Pharmazie, 1984
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