Diazadiene als Steuerliganden in der homogenen Katalyse, VII. Katalytische Darstellung und Struktur eines doppelt vicinal substituierten Cyclooctatetraens – 1,4,5,8‐Tetrakis[(p‐tolyloxy)methyl]‐1,3,5,7‐cyclooctatetraen

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Abstract
Die katalytische Umsetzung von 2‐Propinyl‐p‐tolylether (Propargyl‐p‐tolylether) mit dem Diazadien‐nickelkomplex 4 führt zu einem hochsymmetrischen Cyclooctatetraenderivat 2. 1H‐NMR‐ und 13C‐NMR‐Spektren erlauben aus Symmetriegründen keine Unterscheidung zwischen drei möglichen Substitutionsmusten (1,3,5,7; 1,4,5,8; 1,2,5,6). Durch eine Röntgenstrukturanalyse wurden die Substituentenstellung und die Lage der Doppelbindungen bestimmt. Das gefundene, doppelt vicinale 1,4,5,8‐Substitutionsmuster war für katalytisch dargestellte Cyclooctatertraene bis jetzt unbekannt; zugleich ist 2 das erste Cyclotetramere eines Propargylethers.