Eine neue Ligandenklasse für die asymmetrische Dihydroxylierung von Olefinen
- 16 February 1996
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 108 (4) , 447-449
- https://doi.org/10.1002/ange.19961080408
Abstract
Bemerkenswert hohe ee‐Werte können bei der asymmetrischen Dihydroxylierung (AD) mit dem pseudo‐enantiomeren Ligandenpaar (DHQD)2AQN und (DHQ)2AQN erreicht werden. Diese neuen Liganden sind für die AD der meisten aliphatisch substituierten Olefine die besten Liganden und geben außergewöhnlich hohe Enantioselektivitäten für terminale Olefine mit Heteroatomen als Substituenten in Allylstellung [Gl. (a)]. DHQD = Dihydrochinidinyl. magnified imageKeywords
This publication has 8 references indexed in Scilit:
- New Ligands and Improved Enantioselectivities for the Asymmetric Dihydroxylation of OlefinsThe Journal of Organic Chemistry, 1995
- Catalytic Asymmetric DihydroxylationChemical Reviews, 1994
- Improved enantioselectivity in asymmetric dihydroxylations of terminal olefins using pyrimidine ligandsThe Journal of Organic Chemistry, 1993
- Syntheses and crystal structures of the cinchona alkaloid derivatives used as ligands in the osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefinsThe Journal of Organic Chemistry, 1993
- Catalytic asymmetric dihydroxylation of cis-disubstituted olefinsJournal of the American Chemical Society, 1992
- The osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation: a new ligand class and a process improvementThe Journal of Organic Chemistry, 1992
- The synthetic methodology of nonracemic glycidol and related 2,3-epoxy alcoholsChemical Reviews, 1991
- Convenient Synthetic Routes to 1,4-Difluoroanthracene-9,10-DioneSynthetic Communications, 1985