A rapid sample preparation method for the determination of sulfamethazine in swine tissues by high-performance liquid chromatography

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Abstract
Beschrieben wird ein schnelles Verfahren zur Bestimmung von Sulfadimidin in Muskel-und Nierengewebe des Schweines. Die Methode umfaßt Extraktion mit Dichlormethan, Reinigung des Extraktes mit einer Kombination von Silica- und Umkehrphasen C18 Sep-Pak-Kartuschen und Analyse durch Hochleistungs-Flüssigchromatographie auf einer Hypersil ODS-Säule, wobei Acetonitril/Ammoniumacetatlösung (10 mmol · 1−1, pH 6,8) 1 + 3 v/v als mobile Phase fungiert. Die Messung wird bei 254 nm vorgenommen. Bei Zusatzmengen von 0,05 bis 0,5 μg Sulfadimin pro g waren die Wiederfindungsraten aus Schweinemuskel- und -nierengewebe 89,5 bzw. 80,5%. Auch nach intramuskulärer Injektion Sulfadimidins wurden die Rückstände in den oben bereits genannten Geweben bestimmt. Die Anwendung von Ultraschall-Energie zur Extraktion von Sulfadimidin aus tierischen Geweben wird diskutiert. A rapid procedure for the determination of sulfamethazine in swine muscle and kidney is described. The method comprises sonication-aided extraction with dichloromethane, cleaning-up of the extract on a combination of silica and reversed-phase C18 Sep-Pak cartridges and analysis by high-performance liquid chromatography on a Hypersil ODS column using acetonitrile/ammonium acetate solution (10 mmol · 1−1, pH 6.8) 1 + 3 v/v as the mobile phase. Detection was performed at 254 nm. Mean recoveries of added sulfamethazine from swine muscle and kidney, at levels of 0.05 to 0.5 μg · g−1, were 89.5 and 80.5%, respectively. After intramuscular injection of sulfamethazine into swine, residues in tissues were also determined. The application of ultrasonic energy for the extraction of sulfamethazine residues from animal tissues is also discussed.

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