Contribution à l'étude de l'altération des feldspaths, dans l'eau entre 100 et 200° C, sous diverses pressions de CO2 et application à la synthèse des minéraux argileux

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Abstract
Étude de la dissolution dans l'eau, entre 100 et 200° C, sous diverses pressions de CO₂, de trois feldspaths, une albite, une adulaire et un labrador. Confirmation du caractère incongruent de la dissolution : — l'alumine est peu ou pas soluble. — la silice, plus soluble, atteint une saturation pour une concentration de 100 à 200 mg SiO₂/litre. — la concentration en alcalins croît en fonction d'un paramètre tS, produit de la durée de l'attaque par la surface des cristaux exposés à la dissolution. On montre que la cinétique de la dissolution est fonction de l'accumulation des éléments chimiques en solution. Lorsque la saturation en silice est atteinte, la vitesse de dissolution est une fonction du rapport des activités ([Na⁺] ou [K⁺]) / [H⁺] en solution, dont on donne une représentation graphique. Évaluation de l'influence de la température sur le phénomène. Étude de la genèse des argiles au dépens de ces mêmes feldspaths. On dirige l'altération des feldspaths vers la formation de trois types de minéraux : la boehmite, la kaolinite et le mica muscovite, en jouant sur le rapport Si/Al dans le résidu solide et le rapport ([Na⁺] ou [K⁺]) / [H⁺] dans la solution.

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