Abstract
Mit Absorptionsmessungen bei 1,5 und 0,7 cm Wellenlänge sowie bei m-Wellen werden die Lage und Höhe des Absorptionsmaximums von Dipolmolekülen in verdünnter Lösung festgelegt. Für die Chalkogendiphenyle finden wir extrem kurze Relaxationszeiten — eine Bestätigung der FISCHERschen Messungen am Diphenyläther —, die einen besonderen molekülinternen Orientierungsmechanismus ihres Dipols vermuten lassen. Vergleichsmessungen konstitutionell ähnlicher Diphenylverbindungen führen zur Eingrenzung dieses Effekts.

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