Die IR-Intensitäten der C—O-Valenzschwingungen von isosteren Metallcarbonyl-Verbindungen werden bestimmt. Dabei wird eine Abhängigkeit der Intensität von der Polarität des Lösungsmittels sowie von der Ladung des Gesamtkomplexes festgestellt. In den Reihen [Mn(CO)6]⊕, Cr(CO)6. V(CO)6, [V(CO)6]⊖; [Re(CO)6]⊕, W(CO)6; Ni(CO)4, [Co(CO)4]⊖ und Co(CO)3NO. [Fe(CO)3NO]⊖ nimmt die Intensität vom Carbonylmetallkation über den Neutralkomplex zum Carbonylmetallat zu. Dies wird mit der in der gleichen Richtung steigenden Tendenz zum Übergang von π-Elektronen des Metalls in antibindende Zustände der C—O-Gruppen erklärt.