Orthoamides, XIV. On the Reaction of p‐Tolyl‐ and Anisaldehyde with Formic Acid Bis(dimethylaminal) tert‐Butyl Ester to [1,2‐Bis(dimethylamino)vinyl]‐aryl Ketones (4, 5). The reaction is supposed to proceed via bis(dimethylamino)methyl aryl ketone (A, which undergoes disproportionation in a kind of Cannizzaro reaction to yield dimethylaminomethyl aryl ketone 6, isolated as an intermediate.

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Abstract
Aus tert‐Tolyl(1) bzw. Anisaldehyd (2) entstehen mit Bis‐dimethylamino‐tert‐. butyloxy‐methan (3) [1.2‐Bis‐dimethylamino‐vinyl]‐aryl‐aryl‐ketone (4, 5). Ihre Bildung wird über ein intermediäres Bis‐dimethylaminomethyl‐aryl‐keton (A gedeutet, das in einer Art Cannizzaro‐Reaktion u.a. das als Zwischenprodukt isolierte Dimethylaminomethyl‐aryl‐keton 6 ergibt.