Abstract
Methoxy‐substituierte Chalkone (6, 7) und Flavanone (3–5) werden unter milden Bedingungen (pH 8.5, 0.07 m, 0.01 m, 37°) dargestellt. Die Einflüsse der Substituenten auf die Chalkon‐Flavanon‐Bildung werden diskutiert. In Gegenwart von Glycin als Katalysator werden die Reaktionen beschleunigt und die Ausbeuten erhöht (Tab. 1).