Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, VIII. Die Verseifung des Molybdän(VI)‐säure‐diäthylester‐Ammoniak‐Adduktes in Gegenwart von Anhydrobasen

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Abstract
Durch Hydrolyse des Molybdän(VI)‐säure‐diäthylester‐Ammoniak‐Adduktes in organischer Lösung in Gegenwart von Kalium‐tert.‐butylat bzw. Ammoniak bzw. einem Gemisch von NH3/NH4Cl werden kristallwasserfreie Polymolybdate folgender Zusammensetzung erhalten: Kaliummonomolybdat, K2MoO4, Hexaammoniumheptamolybdat,(NH4)6Mo7O24, und Tetraammonium‐dihydrogenhexamolybdat, (NH4)4H2Mo6O21. Das Base/Säure‐Verhältnis der Isopolysalze hängt im wesentlichen vom pK‐Wert der Basen bzw. von der Basizität des Puffergemisches ab. Das NH3/NH4Cl‐Gemisch verhält sich genau wie in wäßriger Lösung auch im organischen Medium wie ein Puffer.