Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, II Die Tautomerisierung α‐substituierter Anthrahydrochinone

Abstract
Die Tautomerisierung α‐substituierter Anthrahydrochinone wurde gleichstrompolarographisch untersucht. Die Polarität der Substituenten, sterische Effekte und intramolekulare Wasserstoffbrücken beeinflussen die Umlagerung. Die bei der Umlagerung 1‐substituierter Anthrahydrochinone entstehenden Oxanthrone wurden in einzelnen Fällen isoliert. Die reduktive Abspaltung von Substituenten (Br, SO3H) in 2‐Stellung α‐substituierter Anthrachinone wurde ebenfalls mit Hilfe der Polarographie verfolgt.