Ein neuer Fall von Engelmannscher Krankheit

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Abstract
Es wird eine kurze Übersicht über die bisher publizierten Fälle der Engelmannschen Krankheit gegeben und ein eigener Fall eines 3 Monate alten Kindes beschrieben. Dieser Fall beweist die kongenitale Genese der Engelmannschen Krankheit, welche die seltenste der kongenitalen Osteodystrophien darstellt. The author presents a brief review of so far published cases of Engelmann's disease and reports a case of a three months old child. His new case proves that Engelmann's disease is to be considered congenital and is presenting the rarest type of all congenital osteodystrophies. Le Dr. Gvozdanovi é donne ici un bref aperçu des cas de maladie d'Engelmann publiés jusqu'à présent et décrit un cas semblable chez un enfant de 3 mois. Ce cas prouve la genèse congénitale de cette maladie, la plus rare des dystrophies osseuses congénitales. Sepublica un breve Resumen acerca les casos hasta ahora conocidos de enfermedad de Engelmann, describiéndo un caso propio de un niño de 3 meses. Esta observación demuestra la génesis congenita de esta enfermedad la mas rara de las distrofios oseas congenitas.

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