Irradiation et Protection de Cultures Synchrones de Cellules HeLa

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Abstract
(1) Des cultures de cellules HeLa sont rendues parasynchrones par contact temporaire avec un excès de thymidine puis irradiées (450 R) à divers moments du cycle cellulaire. L'apparition de la division suivante est observée dans les cultures irradiées en présence ou non de protecteur. (2) Lorsque les cellules sont irradiées au début de S (ou en fin de G1), la réapparition des divisions est très lente et progressive et la cystéamine ne protège que médiocrement. (3) Lors d'une irradiation en G2, la vague de divisions est postposée d'une dizaine d'heures. En présence du protecteur, ce délai est réduit de moitié. Dans les deux cas, le synchronisme est conservé. La cystéamine réduit également la fréquence d'anomalies chromosomiques à l'anaphase et à la télophase. (4) Quand on irradie au début de G1, on n'observe qu'une diminution faible ou un certain délai dans la vague de divisions qui suit mais cette inhibition n'est pas réduite par l'adjonction du protecteur. Celui-ci ne diminue pas non plus dans ce cas les anomalies chromosomiques de la fin de la mitose. (5) Ces observations sont discutées en fonction de nos connaissances sur les fonctions métaboliques particulières liées aux phases G1, S et G2. On émet l'hypothèse que l'action primaire des rayons x touche des mécanismes différents à chacun de ces stades du cycle cellulaire.