Über Aromatenkomplexe von Metallen, LXV. Die Isomerenverteilung bei der Friedel‐Crafts‐Acetylierung des π‐Toluol‐chrom‐tricarbonyls und des freien Toluols

Abstract
Für die Acetylierung des Toluol‐chrom‐tricarbonyls wurde bei 25° als Isomerenverteilung o:m:p = 39:15:46 gefunden. Eine Deutung – insbesondere des hohen ortho‐Anteils – Wird auf der Grundlage der Bindungstheorie versucht. o‐und p‐ Methyl‐acetophenon‐chrom‐tricarbonyl werden beschrieben. – Zum Vergleich wurde auch Toluol untersucht and entgegen der allgemeinen Auffassung neben p‐Methyl‐acetophenon ∼8% o‐Methyl‐acetophenon nachgewiesen.

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