Abstract
Durch Umsetzung von Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäureanhydrid mit Methanol, Benzylalkohol, p‐Nitro‐benzylalkohol und Phenol in absol. Äther bei Gegenwart von Dicyclohexylamin erhält man die gut kristallisierenden Carbobenzoxy‐l‐glutaminsäure‐α‐methyl‐, ‐α‐benzyl‐, ‐α‐[p‐nitro‐benzyl]‐ und ‐α‐phenylester (als Dicyclohexylammoniumsalze). Die Verbindungen lassen sich zur Synthese von Glutamylpeptiden verwenden.

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