Etude enzymologique comparee de souches de aspergillius fumigatus et de a. Fischeri d'origine saprophytique ou isolees de lesions humaines ou animales. Repercussions pratiques d'ordre diagnostique

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Abstract
14 activités enzymatiques (3 deshydrogénases et 11 hydrolases) ont été recherchées systématiquement sur les électrophorégrammes en gel d'agar des extraits de 2 souches de Aspergillus fischeri et de 14 souches de A. fumigatus (8 isolées de lésions humaines ou animales intitulées souches ‘pathogènes’, et 6 souches d'origine saprophytique). La composition enzymatique de A. fumigatus est apparue très polymorphe et sans rapport avec l'origine des souches. D'autre part, l'analyse immunoélectrophorétique de ces extraits antigéniques, par des sérums de lapins hyperimmuns et des sérums de malades atteints d'aspergillose, a montré que l'activité chymotrypsique de type II, supportée par l'arc C, est caractérisée de manière plus fréquente et plus intense lorsque les antigènes provenant de souches pathogènes sont opposés à des sérums de malade. De plus, si cette activité chymotrypsique est révélée avec la même fréquence par une souche saprophyte et une souche pathogène, le nombre de précipitines mises en évidence est apparu significativement plus élevé avec cette dernière. Les antigènes utilisés pour le diagnostic de précipitation en gel devraient donc être, de préférence, extraits de souches pathogènes et leur qualité évaluée par des sérums de malades atteints d'aspergillose. 14 enzymatic activities (3 dehydrogenases and 11 hydrolases) were systematically investigated in the extracts of 2 strains of Aspergillus fischeri and 14 strains of A. fumigatus (8 isolated from human or animal lesions named ‘pathogenic’ strains and 6 strains of saprophytic origin). The enzymic composition of A. fumigatus appeared to be very different from one strain to another but no relationships could be established between enzymic differences and origin of the strains. In addition, the immunoelectrophoretic analysis of these antigenic extracts using rabbits immunsera and sera of patients with pulmonary aspergillosis was performed. The type II chymotrypsic activity, corresponding to C arc, was shown more frequently and gave stronger reaction when antigenic extracts from pathogenic strains were allowed to react with sera of patients. Moreover, when sera of patients revealed a same enzymic activity in a saprophytic strain and a pathogenic strain, the number of precipitin lines was significantly larger with the latter one. Accordingly, antigenic extracts used for precipitin tests had to be preferably prepared from pathogenic strains and tested, for value, against sera of patients with pulmonary aspergillosis.