Aminosäuren und Peptide, XIII. Darstellung aktiver Pyridyl‐(3)‐ester N‐geschützter Aminosäuren und Peptide sowie deren Anwendung zur Peptid‐Synthese
- 25 January 1965
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 690 (1) , 177-181
- https://doi.org/10.1002/jlac.19656900117
Abstract
Pyridyl‐(3)‐ester N‐geschützter Aminosäuren bzw. Peptide (Tab. 1) werden mittels 3‐Hydroxypyridins bevorzugt nach der Dicyclohexylcarbodiimid‐Methode dargestellt und mit Aminosäureestern in die entsprechenden N‐geschützten Peptidester (Tab. 2) verwandelt.Keywords
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- Beiträge zur Peptidsynthese, II. Die Darstellung optisch‐aktiver höherer Peptide nach der PhosphorazomethodeEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1958
- Synthesis of peptides by means of ethyl α‐chlorovinyl ether and α, α‐dichlorodiethyl etherRecueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957
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- Optical Rotation of Peptides. VII. α- and γ- Dipeptides of Glutamic Acid and Alanine1Journal of the American Chemical Society, 1953
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- Quantitative Paper ChromatographyNature, 1948