Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. III. Cyclo‐glycyl‐L‐leucyl‐glycyl‐glycyl‐L‐leucyl‐glycyl. 9. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide

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• Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. II. Cyclo‐glycyl‐glycyl‐DL‐phenylalanyl‐glycyl‐glycyl‐DL‐phenylalanyl. Verwendung aktivierter Ester zur Synthese makrocyclischer Peptide. Molekulargewichtsbestimmungen in Dimethylsulfoxyd. 8. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide
  Helvetica Chimica Acta, 1958
• Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. I. Synthese von Gramicidin S und von bis‐homo‐Gramicidin S aus den Pentapeptid‐Einheiten. 7. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide
  Helvetica Chimica Acta, 1958
• Neue Methoden zur Herstellung von Carbonsäure‐arylestern. Über aktivierte Ester VIII
  Helvetica Chimica Acta, 1957
• Synthesen zyklischer Polypeptide. c‐Tetraglycyl und c‐Hexaglycyl. Über aktivierte Ester VII
  Helvetica Chimica Acta, 1956
• The Product Derived from the Cyclization of Triglycine Azide
  Journal of the American Chemical Society, 1955
• Über aktivierte Ester. III. Umsetzungen aktivierter Ester von Aminosäure‐ und Peptid‐Derivaten mit Aminen und Aminosäureestern
  Helvetica Chimica Acta, 1955
• Über Peptid‐Synthesen II: Umsetzung von Phosphorazoverbindungen mit Acylaminosäuren und Acylpeptiden
  European Journal of Organic Chemistry, 1953
• Sur la cyclisation des polypeptides
  Helvetica Chimica Acta, 1952
• Tetraethyl Pyrophosphite as a Reagent for Peptide Syntheses¹
  Journal of the American Chemical Society, 1952
• Über ein allgemeines Verfahren der Peptid‐Synthese
  Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1932