Der konformative ortho‐Effekt bei o‐Tolylstilbenen und deren Vinyllithiumderivaten1,2)

Abstract
Geometrische Isomere von Stilbenderivaten mit o‐substituiertem Phenyl als zusätzlichem Substituenten an der CC‐Doppelbindung (5, 6, 13) werden hergestellt und strukturell zugeordnet. Das Isomere mit trans‐ständigen Phenylgruppen ist im Gleichgewicht begünstigt (konformativer ortho‐Effekt). Beim Vinyllithiumderivat (19/20) hängen die 1H‐NMR‐Verschiebungen und die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung stark vom Lösungsmittel ab.

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