Erhöhung der Effizienz der katalytischen asymmetrischen Aminohydroxylierung durch N‐Halogencarbamat‐Salze
- 16 December 1996
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 108 (23-24) , 2995-2999
- https://doi.org/10.1002/ange.19961082325
Abstract
Bessere Enantioselektivitäten und einfache Entschützung machen Natrium‐N‐chlorcarbamate zu den Oxidantien/Stickstoffquellen der Wahl für die Osmium‐China‐Alkaloid‐katalysierte asymmetrische Aminohydroxylierung von Olefinen [siehe z.B. Gl. (a)]. Diese Methode ermöglicht einen einfachen Zugang zu einer Vielzahl von Verbindungen wie nichtnatürlichen Aminosäuren und anderen pharmakologisch wichtigen Substanzen. DHQ‐H = Dihydrochinin, PHAL = 1,3‐Phthalazindiyl, Z = Benzyloxycarbonyl. magnified imageKeywords
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