Abstract
Eine Reihe von Thiazolindionen mit funktionellen Gruppen in 2‐Stellung (1) wurde hergestellt und thermisch in entsprechende Thioacyl‐isocyanate (3) verwandelt. Letztere wurden z. T. isoliert oder mit Aminen bzw. Benzalanilin abgefangen. Dimerisierung gab 2.3‐Dihydro‐4H‐1.3.5‐thiadiazin‐dione‐(2.4) (4), in einem Fall auch ein Diazetidin‐dion‐Derivat (5). Alle Isocyanate lagerten sich thermisch in Acylsenföle um; die Umlagerungsgeschwindigkeit zeigte deutliche Substituenten‐Abhängigkeit.