Chirale Bausteine aus Kohlenhydraten, XI. 2‐Lithio‐1,3‐dithian‐induzierte Reaktionen an 5,6‐Didesoxy‐5‐iodhexofuranosen zu offenkettigen Heptosetrimethylen‐dithioacetalen

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• Chelat- oder Nicht-Chelat-Kontrolle bei Additionsreaktionen von chiralen α- und β-Alkoxycarbonyl-Verbindungen
  Angewandte Chemie, 1984
• Chelation or Non‐Chelation Control in Addition Reactions of Chiral α‐ and β‐ Alkoxy Carbonyl Compounds [New Synthetic Methods (44)]
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
• Synthese enantiomerenreiner 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane, einer Pheromonkomponente der Olivenfliege(Dacus oleae)
  Angewandte Chemie, 1984
• Synthesis of Enantiomerically Pure 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecanes, Pheromone Components of the Olive Fly (Dacus oleae)
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
• Formation of convenient chiral intermediates from carbohydrates and their use in synthesis
  Tetrahedron, 1984
• X-philic reactions
  Chemical Reviews, 1982
• ETC: Ein mechanistisches Konzept für Anorganische und Organische Chemie
  Angewandte Chemie, 1982
• 3,5‐Didesoxy‐3,5‐di‐ C ‐methyl‐ L ‐idose‐trimethylendithioacetal, ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika‐Synthese ¹⁾
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1981
• Veresterung und Veretherung sterisch gehinderter Kohlenhydrat‐Hydroxylfunktionen mit dem System Triphenylphosphan/Azodicarbonsäureester
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1979
• Umpolung of the Reactivity of Carbonyl Compounds Through Sulfur-Containing Reagents
  Synthesis, 1977