Mittlere Ringe, XVIII. Die Synthese von ω‐[2‐Carboxy‐phenyl]‐fettsäuren durch nitrosierende Spaltung von Derivaten des α‐Tetralons

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Abstract
Die Alkylierungsprodukte des α‐Tetralon‐β‐carbonsäureesters mit ω‐Brom‐fettsäureestern werden nach Verseifung, Decarboxylierung und erneuter Veresterung mit Äthylnitrit und Natriumäthylat gespalten. Die primären Oximino‐Verbindungen gehen mit salpetriger Säure in Ketodicarbonsäureester über, die nach Wolff‐Kishner zu ω‐[2‐Carboxy‐phenyl]‐fettsäuren (I, n = 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13) reduziert werden.