Sur la synthèse d'acides thiazolotriazolylacétiques
- 1 September 1980
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Journal of Heterocyclic Chemistry
- Vol. 17 (6) , 1321-1323
- https://doi.org/10.1002/jhet.5570170637
Abstract
Lors de la préparation d'acides thiazolotriazolylacétiques, la condensation du chloro‐4 oxo‐3 butyrate d'éthyle avec les triazolinethiones a été étudiée. En présence d'un agent basique (triéthylamine) on observe exclusivement la S‐alkylation au lieu de la cyclisation attendue. En présence d'agents acides (oxychlorure de phosphore, acide chlorhydrique), le β‐cétoester formé se cyclise en dérivé thiazolotriazolylacétique.This publication has 5 references indexed in Scilit:
- Synthesis of [1,3]Thiazolo[3,2-b]-s-triazoles and [1,3]Thiazolo[2,3-c]-s-triazolesSynthesis, 1979
- Synthesis of 5‐(1 ‐naphthylmethyl)‐4‐aryl‐s‐triazole‐3‐thiol/yl‐thioglycolic acids as possible anti‐inflammatory agentsJournal of Heterocyclic Chemistry, 1978
- Thiazoles and thiadiazines. The condensation of ethyl 4‐chloroacetoacetate with thiosemicarbazideJournal of Heterocyclic Chemistry, 1978
- 2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-ylacetic Acid (‘Myalex’): a New Compound with Anti-inflammatory, Analgesic and Antipyretic ActivityNature, 1969
- 251. Compounds related to thiosemicarbazide. Part II. 1-BenzoylthiosemicarbazidesJournal of the Chemical Society, 1949