Über 2.3‐Dibenzoyl‐hydrochinon und 2.5‐Diphenyl‐3.4‐chinofuran, IV. Mitteil. über Diaroylhydrochinone

Abstract
2.5‐Diphenyl‐3.4‐chinofuran wird von Acetanhydrid bzw. Benzoesäure‐anhydrid und etwas konz. Schwefelsäure schon kalt bzw. bei mittlerer Temperatur zum Diacylderivat des 2.3‐Dibenzoyl‐hydrochinons aufgespalten. Der Dimethyläther der letzteren Verbindung zeigt in konz. Schwefelsäure dieselbe tiefblaue Farbreaktion und analoges Spektrum wie Chinofuran, ohne verändert zu werden. Der Bau der blauen Salze wird diskutiert.

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