Luminescence infrarouge des gaz excités par l'azote activé i. oxyde de carbone

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Abstract
Des spectres d'émission de l'oxyde de carbone excité par l'azote activé par haute fréquence ont été enregistrés vers 4,7 μ. L'analyse de ces spectres a permis de mettre en évidence les transitions vibrationnelles 1-0, 2-1, 3-2, 4-3 et de définir une température de rotation d'environ 430 °K et une température de vibration de l'ordre de 4 600 °K. La pression partielle maximum obtenue pour CO excité a été estimée à 0,30 torr. Le mécanisme de l'excitation est discuté et l'hypothèse considérée comme la plus probable est un transfert de l'énergie des molécules d'azote vibrationnellement excitées dans l'état électronique fondamental, suivant le schéma N≠2 + CO ↔ N2 + CO≠. Dans cette hypothèse on doit conclure que 10-2 s après la décharge environ 85 % des molécules de l'azote activé sont réparties sur les niveaux vibrationnels suivant un équilibre de Boltzmann définissant une température de 4 600 °K. Une tentative d'estimation de la constante de désexcitation de CO par les parois a été faite

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