Umwandlungsprodukte der Osazone der Cyclohexandionreihe

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Abstract
Aus verschiedenen sich vom Cyclohexandion‐(1.2) ableitenden Osazonen entstehen unter Bildungsbedingungen, insbesondere bei höherer Temperatur, entsprechend substituierte 1‐Hydrazono‐1.2.3.4‐tetrahydro‐carbazole (2a, 2d) bzw. ihre Hydrolyseprodukte, die 1‐Oxo‐1.2.3.4‐tetrahydro‐carbazole (3a–3d). Bei längeren Reaktionszeiten, insbesondere in wasserfreier Essigsäure, entstehen Indolocarbazole (4a–4d).

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