Halogenepoxide, 7. Umlagerungsreaktionen bei der Umsetzung von substituierten 2‐Chlor‐ und 2,3‐Dichloroxiranen mit Silbertetrafluoroborat

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Abstract
Umsetzungen von tert‐butylsubstituierten und von isopropylsubstituierten Chloroxiranen mit Silbertetrafluoroborat wurden untersucht. Reaktionen, welche durch Enthalogenierung in der 2‐Position von 2‐Chlor‐2‐tert‐butyl‐ (5) bzw. von 2‐Chlor‐2‐isopropyloxiranen (35) verliefen, ergaben keine Veränderungen der C‐Gerüste. Reaktionen, welche durch Enthalogenierung in der 2‐Position von 2‐Chlor‐3‐tert‐butyl‐ (12) bzw. von 2‐Chlor‐3‐isopropyloxiranen (35) verliefen, ergaben dagegen teilweise umgelagerte Produkte durch 1,2‐Methyl‐ bzw. 1,2‐Hydridverschiebungen an den intermediären α‐Ketocarbenium‐Ionen.