Abstract
Die vergleichende Untersuchung verschiedener N-Schutzgruppen von Peptiden zeigt, daß Aroylreste und cyclische Acylgruppen für die massenspektrometrische Sequenzanalyse am günstigsten sind. Die Einführung eines Heteroatoms mit bestimmter Isotopenverteilung, wie beispielsweise Chlor, in die N-Schutzgruppe erweist sich als sehr vorteilhaft

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