Red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase phenotypes in several Mongoloid populations of eastern India: Existence of a non-deficient fast variant in two Australasian tribes

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
A total of 954 subjects of both sexes from nine Mongoloid tribes of eastern India were investigated for the distribution of red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) phenotypes by starch-gel electrophoresis. The incidence of Gd− was found to be 8% in the Khasi, 6% in the Nishi, 5% in Apatani and 3% in Adi. The small group of Bodo and the mixed group of other Arunachal tribes had Gd− frequencies of 19% and 15%, respectively. Only one isolated incidence of Gd− was encountered in the Naga, while the Hmar lacked Gd−. The Khasi had a polymorphic frequency (about 4%) of a non-deficient fast variant (GdV) (105% mobility in TEB buffer of pH 8.6). Two heterozygotes of this allele with a combination of common GdB+ were detected in two females. Interestingly, the same allele was reported earlier in another Australasian tribe — the Korkus of central India. Insgesamt 954 Probanden beider Geschlechter aus neun mongoliden Stämmen in Indien wurden auf die Verteilung der Phänotypen der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) der Erythrozyten durch Stärkegel-Elektrophorese untersucht. Die Häufigkeit von Gd- fand sind mit 8% bei den Chasi, 6% bei den Nishi, 5% bei Apatani und 3% bei Adi. Die kleine Gruppe der Bodo und die gemischte Gruppe anderer Arunachal-Stämme hatten GD--Frequenzen von 19 bzw. 15%. Nur ein einzelnes, isoliertes Vorkommen von GD- wurde bei den Naga gefunden, während bei den Hmar GD- fehlte. Die Chasi hatten eine polymorphe Häufigkeit (ungefahr 4%) einer niche defizienten, schnellen Variante (GdV) (105% Mobilität im TEB-Puffer von pH 8,6). Zwei Heterozygoten dieses Allels mit einer Kombination des häufigen GDB+ wurden bei Frauen gefunden. Interessanterweise wurde dasselbe Allel früher für einen anderen austral-asiatischen Stamm berichtet, den Korkus von Zentralindien. Un ensemble de 954 sujets des deux sexes provenant de neuf tribus mongoloïdes de l'Inde orientale, ont été examinés pour la distribution des phénotypes de glucose-6-phosphate déhydrogènase (G6PD) par électrophorèse sur gel d'amidon. L'incidence de Gd- fut trouvée étre de 8% chez les Khasi, de 6% chez les Nishi, de 5% chez les Apatani et de 3% chez les Adi. Le petit groupe des Bodo et le groupe mélangé des autres tribus Arunachal avaient des fréquences respectives de Gd- de 19% et 15%. Seule une incidence isolée Gd- fut rencontrée chez les Naga, tandia que les Hmar en manquaient complètement. Les Khasi présentent une fréquence polymorphique (d'environ 4%) d'une variante rapide non déficiante (GdV) (105% de mobilité en TEB tampon pH 8,6). Deux hétérozygotes de cet allèle avec une combinaison de GdB+ commun on été détectés chez deux femmes. Il est intéressant de savoir que le méme allèle avait été décrit antérieurement dans une autre tribu australaisienne — les Korkus d'Inde centrale.