Versuche mit o.o′‐Imino‐dibenzyl

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Abstract
Das durch Bromierung von o.o′‐Imino‐dibenzyl gebildete Tetrabromderivat V geht mit Salpeter/Schwefelsäure in das rote Tribrom‐chinonimin VII über. Das halogenfreie Chinonimin IX entsteht aus o.o′‐Imino‐dibenzyl mit Kaliumnitrosodisulfonat. Eine Dehydrierung zum Dibenzazepin ist so nicht zu erzielen. — Die Absorptionsspektren der untersuchten Verbindungen werden diskutiert. — Die Darstellung eines Hexabromacarbazols sowie Versuche zur Kondensation von o‐Amino‐acetophenon mit 2‐Hydroxy‐cyclohexanon‐(1) werden mitgeteilt.