Kondensation von Verbindungen des Vollacetal‐Typs mit C-H·aciden Verbindungen I. Kondensation von α‐Bromacetaldehyddiäthylacetal mit Phenoläthern und von Benzaldehyd‐bisaminalen des Piperidins und Morpholins mit Ketonen.

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Abstract
Die Kondensation von α‐Bromacetaldehyddiäthylacetal mit Phenoläthern ergibt O‐Methylderivate des 2‐Brom‐1,1‐bis‐(phenyl)‐äthans, die sich beim Erhitzen unter Bromwasserstoffabspaltung in O‐methylierte Stilbene umlagern. Die Kondensation von Benzaldehyd‐bisaminalen mit Ketonen, die geeignete elektronenliefernde Reste tragen (RCH2COR'), führt zu N‐substituierten β‐Aminoketonen.