Stereochemische Korrelationen zwischen (2R,4′R,8′R)‐α‐Tocopherol, (25S,26)‐Dihydroxycholecalciferol, (–)‐(1S,5R)‐Frontalin und (–)‐(R)‐Linalol

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• Zur Konfiguration des Vitamin‐D₃‐Metaboliten 25, 26‐Dihydroxycholecalciferol: Synthese von (25S,26)‐ und (25R,26)‐Dihydroxycholecalciferol
  Helvetica Chimica Acta, 1981
• Synthesis and structure proof of a vitamin D3 metabolite, 25(s),26-dihydroxycholecalciferol
  Journal of the American Chemical Society, 1981
• Totalsynthese von natürlichem α‐Tocopherol. 4. Mitteilung. Aufbau des Chromanringsystems aus Trimethylhydrochinon und einem optisch aktiven C₄‐ bzw. C₅‐Synthon
  Helvetica Chimica Acta, 1979
• A novel total synthesis of (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Construction of chiral chromans from an optically active, nonaromatic precursor
  Journal of the American Chemical Society, 1979
• 4-Dialkylaminopyridine als hochwirksame Acylierungskatalysatoren
  Angewandte Chemie, 1978
• A Highly Stereoselective Preparation of 1,4- and 1,5-Alkadienes
  Synthesis, 1978
• A synthesis of (S)-(-)-frontalin from D-glucose.
  Agricultural and Biological Chemistry, 1976
• Isolierung und Strukturaufklärung von Ovalicin
  Helvetica Chimica Acta, 1968
• Herstellung der optisch aktiven Methyl‐benzyloxy‐malonsäurehalbester und Bestimmung ihrer absoluten Konfiguration. 57. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  Helvetica Chimica Acta, 1963
• Über die absolute Konfiguration von Linalool, eine Berichtigung
  European Journal of Organic Chemistry, 1960