N ‐Acyl‐trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs‐Additions‐Reaktionen, VI. Austausch der Trifluoracetoxygruppe gegen nucleophile Reste bei 2.2.2‐Trifluor‐1‐trifluoracetoxy‐ N ‐acyl‐äthylaminen

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• 2.2.2‐Trifluor‐1‐acylamino‐äthyl‐Reste als Schutzgruppen für die Iminogruppe des Histidins bei Peptidsynthesen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1967
• N‐Acyl‐trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs‐Additions‐Reaktionen, III. Darstellung und Reaktionen der 1.2.2.2‐Tetrahalogen‐N‐acyl‐äthylamine
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1966
• N‐Acyl‐trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs‐Additions‐Reaktionen, II. Weitere Reaktionen von 2.2.2‐Trifluor‐1‐äthansulfonyl‐N‐acyl‐äthylaminen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1966
• Über einen ungewöhnlich leichten Austausch der Sulfonylgruppe gegen nucleophile Reste bei 2.2.2‐Trifluor‐1‐äthansulfonyl‐N‐acyl‐äthylaminen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1965
• An Improved Synthesis of Carbamates
  The Journal of Organic Chemistry, 1963
• THE CONDENSATION OF CARBONYL COMPOUNDS WITH AMIDES. ALIPHATIC ALDEHYDES AND PYRUVIC ACID WITH ALIPHATIC CARBAMATES¹
  The Journal of Organic Chemistry, 1945