Abstract
La condensation d'ortho aminoesters avec l'éthoxyméthylène cyanoacétate d'éthyle conduit à des composés du type ortho (cyano‐2′ éthoxycarbonyl‐2′) vinylaminoester 1. Iis subissent un déplacement nucléofuge du groupement cyanoacétate d'éthyle sous Taction de l'hydrazine ou de la méthylhydrazine pour donner exclusivement des composés de la famille des pyrimidines 3 ou 4. Ces pyrimidines peuvent ětre mono ou diacétylées. Par contre, l'action de Torthoformiate d'éthyle ou de l'orthoacétate d'éthyle sur divers ortho aminohydrazides donne un mélange de pyrimidines et de triazépines.