Die Alanatreduktion von Natrium‐allylmalonsäureestern und die Struktur von Yomogi‐Alkohol
- 1 December 1970
- journal article
- organische chemie
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 103 (12) , 3771-3782
- https://doi.org/10.1002/cber.19701031205
Abstract
Reduktion der Natrium‐allyl‐ bzw. ‐benzyl‐malonsäureester 4, 7,11,15 und 19 mit Lithiumalanat gibt die 2‐allyl‐bzw. 2‐benzyl‐substituierten Allylalkohole 5a, 8a, 12a, 16a und 20, zusammen mit geringeren Mengen der 2‐Allyl‐ bzw. 2‐Benzyl‐propanole 6a,9a, 13,17a und 21. Zur Trennung wurden 8a, 12a, 16a und 20 selektiv mit Mangandioxid zu den Aldehyden 10, 14, 18 und 22 oxydiert, diese chromatographisch abgetrennt und zu den Alkoholen rückreduziert. Die Synthesen von Yomogi‐Alkohol (25) und seinem Isomeren 24 werden beschrieben.Keywords
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