Darstellung und Reaktionsweise von Sulfinyl‐hydrazinen

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
Die Darstellung von Sulfinylaminen mit Hilfe von tertiären Basen als HCI‐bindendem Mittel wird auf Sulfinyl‐hydrazine übertragen. Versuche zur Acylierung, Alkylierung, Oxydation und Umsetzung mit Grignard‐Verbindungen lassen auf die Existenz einer mesomeren Grenzform mit Azostruktur im Anion des β‐Sulfinyl‐phenylhydrazins schließen. N‐Sulfinyl‐semicarbazone und ‐hydrazide sind instabil und liefern verschiedene Zerfallsprodukte. Die IR‐Spektren von sulfinyl‐hydrazinen zeigen wie die der Sulfinyl‐aniline drei charakteristische Banden bei 1100/cm, 1280/cm und 1310/cm.

This publication has 8 references indexed in Scilit: