Eine stereoselektive Synthese von cis‐ und trans‐3‐Phenyl‐2‐carboxy‐pyrrolidon‐(5)
- 1 April 1967
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 100 (4) , 1137-1143
- https://doi.org/10.1002/cber.19671000411
Abstract
Bei der Kondensation von Zimtsäure‐äthylester und N‐Acetyl‐glycin‐äthylester‐natrium entsteht stereoselektiv trans‐3‐Phenyl‐2‐carboxy‐pyrrolidon‐(5) (2a1), während sich durch thermische Decarboxylierung von 3‐Phenyl‐2.2‐dicarboxy‐pyrrolidon‐(5) (8) die reine cis‐Form bildet.Keywords
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- Stereochemistry of the Decarboxylation of Some 1,1,2-Cycloalkanetricarboxylic Acids1The Journal of Organic Chemistry, 1965
- Anwendungen der Kernmagnetischen Resonanz in der Organischen ChemiePublished by Springer Nature ,1965
- Pyrrolidines. VII. 3-Hydroxy-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid EstersJournal of Medicinal Chemistry, 1962
- Contact Electron-Spin Coupling of Nuclear Magnetic MomentsThe Journal of Chemical Physics, 1959
- Amino Acids. XV. Michael Addition Reactions of Diethyl Acetamidomalonate1Journal of the American Chemical Society, 1957
- Neue Synthese von β‐Pyrrolidonen; Darstellung von dl‐γ‐Oxo‐prolin, DL‐allo‐Hydroxy‐prolin und 4‐äthoxy‐pyrrol‐carbonsäure‐(2)European Journal of Inorganic Chemistry, 1956
- SYNTHESIS OF 3,4,5-TRIIODOPHENYLPYRROLIDONE CARBOXYLIC ACID, A POSSIBLE ISOMER OF THYROXINPublished by Elsevier ,1925