1.3-DITHIOL-2-THION-4.5-DITHIOLAT AUS SCHWEFELKOHLENSTOFF UND ALKALIMETALL

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
Die Reaktion von Schwefelkohlenstoff mit Natrium oder Kalium führt zur Bildung äquimolarer Mengen von 1.3-Dithiol-2-thion-4.5-dithiolat (1) und Trithiocarbonat. Durch Zugabe von ZnCl2 und NEt4Br läßt sich (1) stabilisieren. Der entstehende Zink-Komplex ermöglicht die Herstellung von 4.5-Bis(benzoylthio)-1.3-dithiol-2-thion (10), woraus durch Umsetzung mit Basen (1) in quantitativer Ausbeute wieder entsteht. Die Alkylierung von (1) führt zu 4.5-Bis(alkylthio)-1.3-dithiol-2-thionen. (1) is ein neuer, schwefelreicher 1.2-Dithiolat-Ligand. Die Kristallstruktur des Bis-Chelates von (1) mit Ni(II) als (n-Bu4N)2-Salz bestätigt die für (1) angenommene Struktur. The reaction of carbon disulfide with sodium or potassium in dimethyl formamide yields 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (1) and trithiocarbonate in equimolar amounts. (1) was stabilized by addition of ZnCl2 and NEt4Br. The resulting zinc complex enables the isolation of 4,5-bis(benzoylthio)-1,3-dithiole-2-thione (10). (1) can be recovered from (10) by bases with quantitative yield. (1) represents a new multi-sulfur 1,2-dithiolate ligand. The crystal and molecular structure of the bis-complex of (1) with Ni(II) ((n-Bu4N)2-salt) confirms the structure of (1).