Microbial transformation of 17α-cyanomethyl-17-hydroxy-4,9-estradien-3-one (STS 557) and 17α-cyanomethyl-19-nortestosterone by Mycobacterium smegmatis
- 1 April 1982
- Vol. 39 (4) , 399-409
- https://doi.org/10.1016/0039-128x(82)90064-2
Abstract
No abstract availableThis publication has 11 references indexed in Scilit:
- Steroide, lix. Tritiummarkierung eines neuen Hochwirksamen Gestagens: STS 557 [14α,15α-3H]-17α-cyanomethyl-17ß-hydroxy-Östra-4,9-dien-3-onJournal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1980
- Competitive Progesterone Antagonists: Receptor Binding and Biologic Activity of Testosterone and 19-Nortestosterone DerivativesFertility and Sterility, 1979
- Abbau von steroiden—XIV. Bildung von [1-14C]-bernsteinsäure und [5-14C]-lävulinsäure aus 7a-methyl-5,6,7,7a-tetrahydroind an-[5-14C]-1,5-dion-4-(3-propionsäure-[1-14C]) durch Nocardia opacaJournal of Steroid Biochemistry, 1975
- 121. Metabolic studies of R2453, a highly potent progestinJournal of Steroid Biochemistry, 1974
- The effect of different incubation systems on the in vitro metabolism of norethynodrelJournal of Steroid Biochemistry, 1971
- Abbau von steroiden—VIII: Bildung von [1,4-14C] bernsteinsäure aus [1,3a-13C] 7a-methyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-1,5-dion-4-(3-propionsäure) durch Nocardia opacaJournal of Steroid Biochemistry, 1969
- Mikrobielle hydrierungs- und dehydrierungs-reaktionen bei Δ4-3-ketosteroiden mit einer 6-hydroxygruppeBiochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lipids and Lipid Metabolism, 1967
- Bildung von Aromatisierungs- und Hydrierungsprodukten aus Progesteron durch Mycobacterium smegmatisZeitschrift für Naturforschung B, 1961
- Notes - The Direct Conversion of Steroidal Δ5-3β-Alcohols to Δ5- and Δ4-3-KetonesThe Journal of Organic Chemistry, 1956