Zur Chemie des Bis(methylsulfonyl)‐amins (Dimesylamins). IV. Synthese von N‐Alkyldimesylaminen mit Tetra‐n‐butylammonium‐dimesylaminid

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Abstract
Primäre und sekundäre Iodalkane, Diiodmethan und α,ω‐Diiodalkane I[CH2]nI mit n > 2 setzen sich mit [(C4H9)4N]N(SO2Me)2 in siedendem Chloroform zu den entsprechenden Dimesylaminoalkanen um. Auf diese Weise wurden die neuen Verbindungen 3—9, 11, 13 und 14 erhalten. Die Allylverbindung 9 addiert Brom unter Bildung von 10. Chlor‐ und Bromalkane werden unter den gleichen Bedingungen nicht angegriffen. Cyclohexyl‐ und tert.‐Butyliodid zersetzen sich unter Olefin‐Eliminierung, 1,2‐Diiodethan unter I2‐Abscheidung. 1,2‐Bis(dimesylamino)‐ethan (12) erhält man jedoch aus ICH2CH2I und (MeSO2)2NCl. Die Kinetik der Basenhydrolyse von MeN(SO2Me)2 (1) wurde untersucht.