Zur Synthese des Glucagons, XII. Darstellung der Sequenz 9–23
- 1 January 1967
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 100 (1) , 173-180
- https://doi.org/10.1002/cber.19671000121
Abstract
Die Synthese von L‐Asparagyl (β‐tert.‐butylester)‐O‐tert.‐butyl‐L‐tyrosyl‐O‐tert.‐butyl‐L‐seryl‐Nϵ‐tert.‐butyloxycarbonyl‐L‐lysyl‐O‐tert.‐butyl‐L‐tyrosyl‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butyl‐ester)‐O‐tert.‐butyl‐L‐seryl‐L‐arginyl(hydrobromid)‐L‐arginyl(hydrobromid)‐L‐alanyl‐L‐glutaminyl‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butylester)‐L‐phenylalanyl‐L‐valin‐tert.‐butylester, einer carboxyl‐geschützten Pentadecapeptid‐Sequenz 9–23, des Glucagons, die sich für den Aufbau der Hormonsequenz 1–23, eignen sollte, wird beschrieben.Keywords
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