Modification des isozymes de la lacticodesliydrogénase musculaire au cours de l’atrophie expérimentale

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Abstract
Les isozymes de la lacticodeshydrogénase (LDH) des muscles squelettiques d’embryon de poulet, et de foetus de cobaye, ont été comparés aux isozymes de la LDH de gastrocnémiens, adultes, normaux et atrophiés par dénervation, de ces mêmes espèces. Lorsque le type isozymique foetal diffère peu du type isozymique adulte (cas du cobaye), on ne trouve pas de différence des isozymes entre le muscle normal et le muscle atrophié. Par contre, dans le cas du poulet où le type embryonnaire de ces isozymes est très différent du type adulte, les auteurs mettent en évidence une modification de la répartition des isozymes qui rappelle à la fois l’état embryonnaire, et la dystrophie musculaire primitive.

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