Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 9. Mitt. Synthese von N‐Methyl‐8‐(3‐methoxybenzyl)‐1,2,3,5,6,7,8,8a‐octahydrochinolin und N‐Methyl‐9‐(3‐methoxybenzyl)‐1,2,3,6,7,8,9,9a‐octahydro‐5H‐cyclohepta[b]pyridin
- 1 January 1980
- journal article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 313 (10) , 826-832
- https://doi.org/10.1002/ardp.19803131003
Abstract
Die durch Kondensation der 2,3‐Alkenopyridine 7a und 7b mit 3‐Methoxybenzaldehyd erhältlichen Benzylidenderivate 8a und 8b werden durch katalytische Hydrierung in die Benzylverbindungen 9a und 9b überführt. Umsetzung mit Methyliodid zu 10a und 10b und deren Reduktion mit Natriumborhydrid liefert die Titelverbindungen 11a und 11b.Keywords
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