Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, X. Die Verseifung des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters in Gegenwart von Tetraalkylammoniumbasen
- 1 February 1968
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 101 (2) , 482-486
- https://doi.org/10.1002/cber.19681010215
Abstract
Durch Hydrolyse des Orthovanadinsäure‐tert.‐butylesters, (C4H9)3VO4, in Gegenwart von Tetra‐n‐butylammoniumhydroxid wird ein Decavanadat [N(C4H9)4]3H3V10O28 erhalten. Damit wird erstmalig aus Lösungen ein definiertes Decavanadat isoliert, das weniger als 4 Kationen pro Decavanadat‐Ion enthält. Noch basenärmere Decavanadate entstehen bei der Reaktion in Gegenwart von Tetra‐n‐propyl‐ bzw. Tetraäthylammoniumhydroxid. — Die Verseifung des Vanadinsäureesters in Gegenwart von Tetramethylammoniumhydroxid führt zum Tetramethylammonium‐metavanadat [N(CH3)4]VO3.Keywords
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