Synthese von optisch aktiven, natürlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Naturprodukten. V. Synthese von (3R, 3′R)‐, (3S, 3′S)‐ und (3R,3′S; meso)‐Zeaxanthin durch asymmetrische Hydroborierung. Ein neuer Zugang zu Optisch aktiven Carotinoidbausteinen. Vorläufige Mitteilung

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• Some recent advances in the synthesis of natural carotenoids
  Food Chemistry, 1980
• Absolute configuration of carotenoids
  Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications, 1969
• Hydroboration. XVIII. The Reaction of Diisopinocampheylborane with Representative cis-Acyclic, Cyclic, and Bicyclic Olefins. A Convenient Systhesis of Optically Active Alcohols and Olefins of High Optical Purity and Established Configuration
  Journal of the American Chemical Society, 1964
• Hydroboration. IX. The Hydroboration of Cyclic and Bicyclic Olefins—Stereochemistry of the Hydroboration Reaction
  Journal of the American Chemical Society, 1961
• Über das Androtermon von Chlamydomonas eugametos; linksdrehender 4‐Oxy‐266‐trimethyl‐Δ ¹ ‐tetrahydrobenzaldehyd
  Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1941
• β‐Citraurin, ein Abbauprodukt des Zeaxanthins
  Helvetica Chimica Acta, 1938
• Synthese des Safranals
  Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1936
• Über die Konstitution des Pikro‐crocins und seine Beziehung zu den Carotin‐Farbstoffen des Safrans
  Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1934
• OPTICALLY ACTIVE ALPHA-PINENES
  Journal of the American Chemical Society, 1931
• Pflanzenfarbstoffe XIV. Über einen Carotinoidfarbstoff aus Mais: Zeaxanthin (1. Mitteilung)
  Helvetica Chimica Acta, 1929