Formamid‐Reaktionen, XIV. Reaktionen von Säureamid‐Acylhalogenid‐Addukten: Darstellung substituierter Amidine und Amidrazone

Abstract
Die Struktur des kristallin erhaltenen Dimethylformamid‐Phosphoroxychlorid‐Adduktes wird erörtert. N.N‐Disubstituierte Amide geben mit Phosphoroxychlorid und Aminen N.N.N′‐trisubstituierte Amidine. Die Umsetzung des Dimethylformamid‐Phosphoroxychlorid‐Adduktes mit Hydrazinen führt zu den bisher unbekannten Formyl‐formamidrazonen. Durch Umsetzung von Formaniliden mit Alkylierungsmitteln entstehen N.N′‐disubstituierte Formamidine.

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