Die Ammonolyse von S.S‐Dialkyl‐sulfimiden

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Abstract
Die Einwirkung von Kaliumamid auf S.S‐Dialkyl‐sulfimide in flüssigem NH3 wird untersucht. Bei −78° bildet S.S‐Dimethyl‐sulfimid (1) lediglich ein Kaliumsalz, während es bei 100° im Autoklaven unter Abspaltung beider Methylgruppen als Methan in Pentakalium‐pentaazadisulfit (3) übergeht. S.S‐Diäthyl‐sulfimid spaltet schon bei tiefer Temperatur eine Äthylgruppe als Äthylen ab. Als weiteres Reaktionsprodukt entsteht das Kaliumsalz des Äthansulfenamids (5), das leicht in Stickstoff, Ammoniak und Kalium‐äthylmercaptid zerfällt.