Synthesen mit Kohlenmonoxyd, VI: Lactame durch Ringschlußreaktion ungesättigter Amine mit Kohlenmonoxyd
- 1 June 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 98 (6) , 1928-1937
- https://doi.org/10.1002/cber.19650980631
Abstract
β.γ‐Ungesättigte Amine reagieren in Gegenwart von Dikobaltoctacarbonyl als Katalysator mit Kohlenmonoxyd unter Druck zu gesättigten γ‐ und δ‐Lactamen.Keywords
This publication has 8 references indexed in Scilit:
- Zur Synthese N‐alkylierter AllylamineEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1965
- Synthesen mit Kohlenmonoxyd, V. Lactone durch Carbonylierung ungesättigter AlkoholeEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1965
- Synthesen mit Kohlenmonoxyd, II. Lactone durch Hydroformylierung ungesättigter CarbonsäureesterEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1964
- Imide durch Reaktion ungesättigter Amide mit KohlenmonoxydEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1962
- EVIDENCE FOR COBALT HYDROCARBONYL AS THE HYDROFORMYLATION CATALYSTJournal of the American Chemical Society, 1953
- Chemistry of the Oxo and Related Reactions. IV. Reductions in the Aromatic Series1Journal of the American Chemical Society, 1951
- Synthesen in der hydroaromatischen ReiheEuropean Journal of Organic Chemistry, 1928
- Ueber Pyridinderivate aus Propionaldehydammoniak und PropionaldehydEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1890