Pyrrolizidin‐Synthesen, III
- 13 May 1988
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1988 (5) , 387-390
- https://doi.org/10.1002/jlac.198819880503
Abstract
Das Succinimid‐Anion reagiert mit 1‐Brom‐3‐(triphenylphosphoranyliden)‐2‐propanon zum Pyrrolizindion 2a und mit dem Cyclopropylphosphoniumbromid 7 zum Hydroxypyrrolizidinon 9. Funktionalisierungen des „Hydroxypyrrols”︁ 2 ergeben die Derivate 3–6. Aus 9 konnte durch regioselektive Acetoxylierung (zu 14) und anschließende Vilsmeier‐Reaktion der Acetoxypyrrolizin‐carbaldehyd 15 erhalten werden.Keywords
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