Pyrrolizidin‐Synthesen, III

Abstract
Das Succinimid‐Anion reagiert mit 1‐Brom‐3‐(triphenylphosphoranyliden)‐2‐propanon zum Pyrrolizindion 2a und mit dem Cyclopropylphosphoniumbromid 7 zum Hydroxypyrrolizidinon 9. Funktionalisierungen des „Hydroxypyrrols”︁ 2 ergeben die Derivate 3–6. Aus 9 konnte durch regioselektive Acetoxylierung (zu 14) und anschließende Vilsmeier‐Reaktion der Acetoxypyrrolizin‐carbaldehyd 15 erhalten werden.